Euroopan lääkevirasto hyväksyi Merckin koronapillerin hätäkäyttöön

STT–AFP

Euroopan lääkevirasto (EMA) hyväksyi perjantaina lääkejätti Merckin suun kautta otettavan koronaviruslääkkeen hätäkäyttöön.

Lääkeviraston mukaan koronalääkettä voidaan käyttää aikuisilla sellaisissa covid-19-tapauksissa, joissa potilas ei tarvitse lisähappea ja joissa on kohonnut riski sairastua vakavaan koronatautiin, viraston lausunnossa sanottiin.

– EMA on antanut tämän kannanoton tukeakseen kansallisia viranomaisia, jotka saattavat haluta päättää lääkkeen käytöstä ennen kuin sille on annettu myyntilupa. Kyseeseen voisi esimerkiksi tulla hätäkäyttö tilanteessa, jossa tartuntamäärät ja viruksen aiheuttamasta taudista johtuvien kuolemien määrät nousevat eri puolilla EU:ta, lausunnossa sanottiin.

Lääkkeen ottaminen tulisi aloittaa mahdollisimman pian tartunnan jälkeen, viimeistään viiden päivän sisällä.

Merck tunnetaan Yhdysvaltojen ulkopuolella nimellä MSD .

Myös lääkeyhtiö Pfizer on kehittänyt koronapillerin, joka on parhaillaan lääkeviraston arvioitavana.

Kommentoi

Uutiskirje

Kun tilaat uutiskirjeen, saat päivittäin sähköpostiisi tärkeimmät paikalliset uutiset. Uutiskirje lähetetään sähköpostiisi joka päivä kello 14.

Lomaketta suojaa reCAPTCHA, johon pätevät Googlen Tietosuoja ja Käyttöehdot.

Palvelut